- 2022年《法規(guī)》高頻考點57:藥品類易制毒化學(xué)品種類2022-08-18
- 2022年《法規(guī)》高頻考點56:醫(yī)療用毒性藥品種類2022-08-18
- 2022年《法規(guī)》高頻考點55:麻精藥品運輸管理2022-08-15
- 2022年《法規(guī)》高頻考點54:麻精藥品生產(chǎn)管理2022-08-15
- 2022年《法規(guī)》高頻考點53:麻醉藥品和精神藥品管理有關(guān)時限問題2022-08-15
- 2022年《法規(guī)》高頻考點52:麻醉藥品、精神藥品批發(fā)企業(yè)的審批2022-08-15
- 2022年《法規(guī)》高頻考點51:疫苗包裝及分類管理2022-08-15
- 2022年《法規(guī)》高頻考點50:中藥材的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用規(guī)定2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點49:醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點48:古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點47:中藥材專業(yè)市場及中藥飲片管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點46:細(xì)菌耐藥預(yù)警機制2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點45:抗菌藥物的分級2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點44:醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點42:醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號管理2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點43:醫(yī)療機構(gòu)制劑申報品種要求2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點41:醫(yī)療機構(gòu)藥品的儲存2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點40:藥品的分類采購2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點39:采購藥品相關(guān)記錄保存2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點38:醫(yī)院藥師的職責(zé)2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點37:藥學(xué)部門設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)及人員要求2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點36:個人自用少量藥品的進(jìn)出境管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點35:藥品出口管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點34:網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點32:藥品陳列要求2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點33:藥品批發(fā)企業(yè)的禁止類行為2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點31:藥品零售企業(yè)人員要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點30:藥品儲存要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點29:藥品經(jīng)營許可證管理2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點28:開辦藥品批發(fā)企業(yè)人員要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點27:藥品不良反應(yīng)評價與控制2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點26:不良反應(yīng)報告時限2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點25:藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點24:藥品飛行檢查2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點23:藥品不良反應(yīng)的界定和分類2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點22:藥品生產(chǎn)許可證管理2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點21:從事藥品生產(chǎn)應(yīng)具備的條件2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點20:藥品批準(zhǔn)文件2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點19:優(yōu)先審評審批程序2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點18:可直接提出非處方藥上市許可的申請的情形2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點17:四期臨床試驗的目的和基本要求2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點16:藥品上市前后需完成的臨床試驗2022-07-27














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