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151.陽離子表面活性劑有苯扎溴銨;苯扎氯銨)等，具有滅菌清潔等作用。

152.碘在甘油中的溶解度約為1%(g/g，加入碘化鉀可以助溶，同時提高碘的穩(wěn)定型。

153.輸液劑的質量要求包括無菌;無熱原;PH接近血漿PH;等滲或偏高滲;使用安全;澄明度符合要求

154.栓劑中常用的硬化劑有白蠟;鯨臘醇;硬脂酸;巴西棕櫚蠟

155.固體分散體的特點掩蓋藥物的不良氣味和刺激性;可延緩藥物的水解和氧化;提高藥物的生物利用;以水溶性載體制備分散體時，可提高藥物的溶出;不夠穩(wěn)定，久貯會發(fā)生老化現(xiàn)象

156.氣霧劑常用的拋射劑是氫氟烷烴;碳氫化合物;壓縮氣體

157.氣霧劑常用的潛溶劑是乙醇;丙二醇;甘油;聚乙二醇

158.氣霧劑常用的潤濕劑是蒸餾水;乙醇

159.靶向性評價指標有相對攝取率;靶向效率;峰濃度比

160.脂質體質量評價指標有形態(tài);粒徑及其分布;包封率;載藥量;脂質體的穩(wěn)定型

161.制劑的生物利用度評價參數(shù)有達峰時間tmax;峰濃度Cmax;血藥濃度-時間曲線下面積AUC

162.藥物配伍使用的目的是利用協(xié)同作用，以增強療效;提高療效，延緩或減少耐藥性;利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應;預防或治療并發(fā)癥或多種疾病

163.不經胃腸道給藥的劑型是西地碘含片

164.當藥物被制成不同的劑型時，它的特點有改變藥物作用的性質;改變藥物作用的速度;降低藥物的毒副作用;產生靶向作用

165.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有PH的影響;酸堿催化的影響;溶劑的影響;離子強度的影響;表面活性劑的影響;處方中基質或賦形劑的影響

166.屬于藥物制劑化學性配伍變化的是渾濁或沉淀;變色;產氣;發(fā)生爆炸;產生有毒物質;分解破壞、療效下降

167.可防止藥物在胃腸道中失活，或對胃有刺激性的藥物易制成的片劑是腸溶片

168.在片劑的薄膜包衣中加入甘油是作為增塑劑

169.薄膜衣的包衣材料有胃溶型、腸溶型、不溶型。不溶型的材料有乙基纖維素;醋酸纖維素

170.片劑的重量差異限度

171.注射用美洛西林/舒巴坦的質量要求不包括等滲或略偏高滲

172.包合物是由主分子和客分子構成的分子囊

173.影響口服緩釋、控釋制劑設計的理化因素劑量大小;解離度和水溶性;分配系數(shù);穩(wěn)定性;pKa

174.2——5ml的給藥方法是肌內注射

175.1——2ml的給藥方法是皮下注射

176.0.2ml以下的給藥方法是皮內注射

177.對受體有親和力，又有內在活性的是激動劑

178.對受體有親和力，但內在活性較弱的是部分激動劑

179.對受體有親和力，而無內在活性的是拮抗劑

180.屬于對因治療的藥物作用方式的是青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

181.藥品標準常見的物理常數(shù)有密度;熔點;餾程;比旋度;折光率;凝點;黏度;吸收系數(shù);碘值;酸值;皂化值等。

182.復方乙酰水楊酸是屬于產生協(xié)調作用，增加藥效

183.嗎啡配阿托品是屬于利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒性作用

184.鹽酸西替利嗪咀嚼片中的黏合劑是8%聚維酮乙醇溶液

185.伊曲康唑片中的潤滑劑是硬脂酸鎂

186.硝酸甘油片中的填充劑是乳糖

187.胃蛋白酶合劑屬于高分子溶液

188.磷酸可待因糖漿劑屬于糖漿劑

189.硫黃洗劑屬于洗劑

190.分散相和分散介質的密度差異會造成分層

191.O/W型乳劑加入鈣皂引起的乳劑的變化是轉相

192.適合于制成注射用無菌粉末的藥物是水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

193.適合于制成混懸型注射劑的藥物是水中難溶的藥物

194.在水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是十二烷基硫酸鈉

195.在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是甘油

196.吲哚美辛軟膏的防腐劑是苯扎溴銨

197.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是直腸給藥

198.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是呼吸道給藥

199.不同企業(yè)生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收度和程度是否相同，應采用的評價方法是生物等效性

200.血管外給藥的AUC與靜脈給藥的AUC的比值為絕對生物利用度

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