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妊娠期藥物吸收的特點

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1.藥物的吸收:

-口服減慢,(胃酸少、胃腸運動慢→達(dá)峰推遲、生物利用低;早孕嘔吐);

-吸入多(心輸出高,肺通氣大,肺容量加)。

2.藥物的分布:

-血藥濃度會降低(藥物分布容積增加,可向胎兒擴散)。

3.與蛋白結(jié)合:

-游離增加,藥效強(單位體積血漿蛋白下降,蛋白被內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合);

-如:地西泮,苯妥英鈉,苯巴比妥,利多卡因,哌替啶,地塞米松,普萘洛爾,水楊酸,磺胺異噁唑等。

4.藥物的代謝:

-廓清減慢易蓄積(不同藥物有不同效果)。

5.藥物的排泄:

-側(cè)臥促排清除快(腎血流量、濾過率增加;腎功能不全時半衰期延長);

-腎排出的藥物:注射用硫酸鎂、地高辛及碳酸鋰。

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