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特發(fā)性血小板減少性紫癜應(yīng)該如何診斷？

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特發(fā)性血小板減少性紫癜應(yīng)該如何診斷？相信是很多全科主治醫(yī)師考生都想知道的。醫(yī)學(xué)/教育/網(wǎng)小編搜集并整理了有關(guān)特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷的信息，希望對大家備考復(fù)習(xí)有所幫助。

特發(fā)性血小板減少性紫癜（idiopathicthrombocytopenicpurpura，ITP）是小兒最常見的出血性疾病，其特點是自發(fā)性出血，血小板減少，出血時間延長和血塊收縮不良。骨髓中巨核細胞的發(fā)育受到抑制。根據(jù)北京兒童醫(yī)院1955～1980年因出血性疾病住院的病兒4000例統(tǒng)計，其中血小板減少性紫癜1004例，占25.1％。近年的研究均支持ITP的免疫與免疫機制有關(guān)，因此認為應(yīng)改稱為免疫性血小板減少性紫癜（immunehrombocytopenicpurpura）。

臨床以出血為主要癥狀，無明顯肝、脾及淋巴結(jié)腫大，血小板計數(shù)＜100×109/L，骨髓核細胞為主，巨核細胞總數(shù)增加或正常，血清中檢出抗血小板抗體（PAIgG、M、A），血小板壽命縮短，并排除其他引起血小板減少的疾病即可診斷。

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