由于從未接觸藥物的結核患者的分離株對藥物敏感性程度相近，并遠離Cmax.因此，可采用一臨界藥物濃度測定野生株的敏感性或耐藥性。臨床實驗室常規(guī)采用的絕對濃度法，1%比例法均采用臨界藥物濃度法。但是，鳥分支桿菌等非結核分支桿菌敏感性離散程度高，有株依賴性。因此，個體化定量測定其株的敏感性程度是唯一可能的選擇。這些定量指標主要是單個藥物和并用藥物的MIC和MBC測定。MIC是在一定培養(yǎng)時間內可抑制99%以上的菌生長的最低藥物濃度。測定中，需要注意藥物失活和降解，以期得到可信的數(shù)值。因此，應慎用培養(yǎng)基和限定培養(yǎng)時間。美國國家實驗室標準委員會（NCCLS）規(guī)定一般細菌的藥敏測定時間是24～48h，緩慢生長分支桿菌是2周（7H10瓊脂培養(yǎng)基）、8d（7H12液體培養(yǎng)基），快速生長分支桿菌為4d.而結核分支桿菌是3周（7H10）和8天（7H12）。

　　另一個定量指標是MBC，是在24h培養(yǎng)期間殺死99.9%接種菌群的最低藥物濃度。抑制商（IQ）（平均Cmax/患者分離株）和強度指數(shù)（ID）（＞MIC的平均血清濃度/患者分離株MIC）是考核藥物治療的可能結果的另外兩個定量指標。但是，在方法上也存在不同作者對接種量醫(yī)學教.育網搜集整理、藥物濃度和結果解釋上的不同意見。因此，在鳥分支桿菌復合群中，何時何株需要進行藥物敏感性測定仍有爭議。