灰黃霉素為抗淺表真菌抗生素。

　　【抗菌作用】對各種皮膚癬菌（表皮癬菌屬、小孢子菌屬和毛癬菌屬）有較強的抑制作用，但對深部真菌和細菌無效。其化學結構類似鳥嘌呤，故能競爭性抑制鳥嘌呤進入DNA分子中，從而干擾真菌核酸合成，抑制其生長。

　　【體內(nèi)過程】口服易吸收，吸收量與顆粒大小有關，極微顆粒（2.7μm）比細顆粒（10μm）吸收完全，t_1/2約14小時。油脂食物能促進藥物吸收。吸收后，分布全身，以脂肪、皮膚、毛發(fā)等組織含量較高，能摻入并貯存在皮膚角質層和新生的毛發(fā)、指（趾）甲角質部分。大部分在肝代謝為6-去甲基灰黃霉素而滅活。原形藥自尿排泄不足1%,約16%-36%隨糞便排泄。

　　【臨床應用】主要用于治療上述真菌所致的頭癬、體癬、股癬、甲癬等。醫(yī)學教,育網(wǎng)搜|集整理與巴比妥類藥（酶誘導劑）合用可加速在肝滅活，減弱藥效；本品可促進抗凝藥代謝，使后者的作用降低，故不宜與上述藥物合用。

　　【不良反應】常見有惡心、腹瀉、皮疹、頭痛、白細胞減少等。