本病是公認(rèn)的器官特異性自身免疫病。其病因和發(fā)病機(jī)制沒有完全清楚，目前認(rèn)為與下列因素有關(guān)：

　　1、體液免疫在多數(shù)患者的血清和甲狀腺組織內(nèi)含有針對甲狀腺抗原的抗體，已知的主要有甲狀腺球蛋白抗體、甲狀腺微粒體抗體、甲狀腺細(xì)胞表面抗體、甲狀腺膠質(zhì)第二成分等。前兩者具有臨床實(shí)用價值。

　　2、細(xì)胞免疫患者循環(huán)血中總淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞增多，刺激產(chǎn)生白細(xì)胞移動抑制因子，免疫活性細(xì)胞發(fā)生突變，抑制T細(xì)胞減少，B細(xì)胞失去抑制而更活躍，產(chǎn)生過量的抗體。當(dāng)抗體醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理抗原結(jié)合時，形成的抗原抗體復(fù)合體覆蓋在甲狀腺細(xì)胞表面，K細(xì)胞與之結(jié)合而受到激活。K細(xì)胞是一種殺傷淋巴細(xì)胞，具有抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)免疫的細(xì)胞毒作用，激活后釋出細(xì)胞毒，造成甲狀腺細(xì)胞的破壞。

　　3、遺傳和免疫監(jiān)護(hù)功能缺陷多病例說明同一家族中半數(shù)的同胞兄弟姊妹抗體水平顯著升高，并發(fā)生多起橋本病。血液中抗甲狀腺自身抗體檢出率和滴度高。