（一）非去極化類肌松藥 常用者有管箭毒、三碘季胺酚、泮庫溴銨（本可松）、維庫溴胺（去甲本可松）、阿屈可林等。這類肌松藥與接頭后膜上的受體結合，但不起激活作用，即干擾乙酰膽堿的正常去極化，繼續(xù)保持接頭后膜的極化狀態(tài)，不能產生肌肉收縮。因與乙酰膽堿競爭受體，故又稱競爭型肌松藥?？箵鷫A酯酶藥物如新斯的明等有拮抗效果。

（二）去極化類肌松藥 常用者為琥珀堿。這類肌松藥作用幾乎與乙酰膽堿相同，只是去極化時間較長。即能與接頭后膜上的受體結合，使后膜呈現(xiàn)持續(xù)性去極化，從而沒有動作電位向終板兩端擴散，肌肉亦即處于靜止（松馳）狀態(tài)。醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理另外，肌松前常有10余秒鐘肌纖維成束收縮，這是由于終板電位開始去極化，但未延及到整個肌纖維的結果。使用抗膽堿酯酶藥不能拮抗、反而增強肌松作用。

（三）雙相類肌松藥 這類藥有氨酰膽堿，大量或長期使用琥珀膽堿后亦能出現(xiàn)。先呈現(xiàn)去極化阻滯（Ⅰ相阻滯），后移行為非去極化阻滯（Ⅱ相阻滯或脫敏感阻滯）。其機理不明，可能是因接頭后膜敏感性降低所致。Ⅱ相阻滯可用抗膽堿酯酶藥對抗。