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膜性腎病病理檢查|治療-臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導(dǎo)

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膜性腎病病理檢查|治療:

光鏡:可見(jiàn)腎小球彌漫性病變,早期僅于腎小球基底膜上皮側(cè)見(jiàn)到多數(shù)排列整齊的嗜紅小顆粒(Masson染色);進(jìn)而有釘突形成(嗜銀染色);基底膜逐漸增厚。

電鏡: 早期可見(jiàn)基底膜上皮側(cè)有排列整齊的電子致密物,常伴廣泛足突融合

免疫病理檢查:常見(jiàn)IgG和C3呈細(xì)顆粒狀在腎小球毛細(xì)血管壁沉積。

典型的臨床表現(xiàn):本病男性多于女性,好發(fā)于中老年。80%表現(xiàn)為腎病綜合征。30%可伴鏡下血尿,一般無(wú)肉眼血尿,常在發(fā)病5~10年后逐漸出現(xiàn)腎功能損害。本病極易發(fā)生血栓栓塞并發(fā)癥,腎靜脈血栓發(fā)生率可高達(dá)40%~50%.本病進(jìn)展緩慢,約20%~30%患者可自發(fā)緩解。約60~70%早期膜性腎病患者(尚未出現(xiàn)釘突)經(jīng)糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒藥物治療后可達(dá)臨床緩解。隨疾病進(jìn)展,病理變化加重,療效較差,常難以減少尿蛋白。

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