是一種較特殊的牙源性病損。以往多稱為非典型性成釉細胞瘤。1962年Gorlin等首先作為獨立的疾病報告并命名。本病具有囊腫的某些特征，又具有腫瘤的特征。

【臨床表現】

年齡：分布廣，高峰為10～19歲。性別無明顯差異。

部位：上頜較下頜多見，也可發(fā)生在頜骨外的軟組織。

X線：表現為界限清楚的放射透光區(qū)，單囊或多囊，腔內含大小不等的鈣化物。

【病理】

分三型（單囊型、牙源性影細胞瘤、牙源性影細胞癌）

1.囊性型（cysticlesion）：

（1）囊性

（2）襯里上皮基底細胞符合Vickers-Gorlin標準

（3）基底層上方為星網狀細胞，其中可見影細胞（ghostepithelialcell）

（4）臨近基底層下方可見發(fā)育不良的牙本質

（5）纖維囊壁可見子囊，易可見影細胞

2.牙源性影細胞瘤（odontogenicghostcelltumour）又稱為牙本質生成性影細胞瘤。具有成釉細胞瘤、影細胞和牙本質樣結構。呈浸潤性生長，易復發(fā)，患者年齡較大。

3.牙源性影細胞癌（odontogenicghostcellcarcinoma）既有牙源性鈣化囊腫的特征，又有惡性細胞的特點和浸潤性生長。術后復發(fā)率高。

COC具有明顯的異質性，其生物學行為難以預測。