抗菌增效劑是指與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物。

　　在研究抗瘧藥的過程中，發(fā)現(xiàn)5-取代芐基-2，4-二氨基嘧啶類化合物對二氫葉酸還原酶具有抑制作用，也可以影響輔酶F的形成，從而達到化學治療的目的。其中甲氧芐啶對二氫葉酸還原酶進行可逆性地抑制作用，可廣泛抑制革蘭陽性和陰性菌。

　　其他抗菌增效劑有：

　　丙磺舒其作用機制是可以抑制有機酸的排泄，從而提高有機酸藥物在血液中的濃度。丙磺舒與青霉素合用時，由于降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素的抗菌作用。

　　克拉維酸具有抑制盧一內(nèi)酰胺酶的作用，與盧一內(nèi)酰胺抗生素合用時，可以保護其免受JB一內(nèi)酰胺酶的作用。

　　甲氧芐啶具有廣譜抗菌作用，抗菌譜與磺胺藥類似，通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，但細菌較易產(chǎn)生耐藥性，很少單獨使用。通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增強數(shù)倍至數(shù)十倍。甚至有殺菌作用，而且可減少耐藥菌株的產(chǎn)生，還可增強多種抗生素（如四環(huán)素、慶大霉素）的抗菌作用。

　　甲氧芐啶口服吸收完全，可達給藥量的90%以上，吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，可穿過血腦屏障，在腦膜炎癥時腦脊液藥物濃度可達血液濃度的50%～l00%，可穿過胎盤進入胎兒體內(nèi)，胎兒循環(huán)血藥濃度與母體血藥濃度相近。甲氧芐啶主要經(jīng)腎排泄，24h尿中排出量為給藥量的40%～60%：其中80%一90%以藥物原型排出，消除半衰期為8～10h.