隨著分子生物學及臨床醫(yī)學的發(fā)展，人們對尿崩癥的遺傳學及病因學發(fā)病機制有了進一步的認識。近年與尿崩癥診斷治療相關的研究熱點主要集中在尿崩癥的分子生物學發(fā)病機制中相關基因突變位點與相關蛋白質功能的研究上。有關尿崩癥的治療方面，主要圍繞ADH類似物DDAVP的制劑的研究。而對于先天性腎性尿崩癥的基因治療方面，主要是尋找相關突變基因編碼蛋白質的分子伴侶，使得突變受體可以在細胞膜上表達，與配體結合后，通過cAMP的介導發(fā)揮相應的生物效應，目前這些研究僅限于細胞學研究，還未用于動物實驗及臨床應用。