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本品口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70%～80%，廣泛分布于全身,但濃集于甲狀腺醫(yī)|學教育網搜集整理，在血液中不和蛋白質結合，T1/2約3小時，其生物學效應能持續(xù)相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75%～80%經尿排泄，易通過胎盤并能經乳汁分泌。
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