1.孕前篩查：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；
2.基因檢測 ：孕前或早孕期通過基因檢測技術(shù)明確α、醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理b珠蛋白基因的異常位點，為產(chǎn)前診斷做準備；
3.產(chǎn)前診斷：中孕期（17-22周）行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
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