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奮乃靜2010版中國藥典修訂

2012-11-02 21:10 醫(yī)學教育網(wǎng)
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奮乃靜

Fennaijing

Perphenazine

書頁號:中國藥典2005版--328

【修訂】

本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。

【鑒別】 (2) 取本品,用甲醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定,在258nm與313nm 的波長處有最大吸收,在313nm與258nm處的吸光度比值應為0.120~0.128。

有關物質(zhì) 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動相A,以0.03mol/L醋酸銨溶液為流動相B,按以下程序進行梯度洗脫,調(diào)節(jié)流速使奮乃靜主峰保留時間約為27分鐘:檢測波長為254nm。

時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相(B%)

0-40 67 33

40-50 90 10

50-60 100 0

60-75 67 33

取奮乃靜對照品25mg,置25ml量瓶中,加甲醇15ml溶解后,加入30%過氧化氫溶液2ml,搖勻,用甲醇至刻度,搖勻,放置1.5小時,作為系統(tǒng)適用性試驗溶液。量取20μl注入液相色譜儀,與主峰相對保留時間約為0.73的降解雜質(zhì)峰與主峰的分離度應大于7.0。

測定法 避光操作。取本品適量,精密稱定,用甲醇溶解制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。量取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使對照溶液峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1/2(0.5%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%)(供試品溶液中任何小于對照溶液主峰面積0.01倍的色譜峰可忽略不計)。

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