照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)為流動相；檢測波長為315nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取重量差異項下的本品，剪碎，混勻，取1g，精密稱定，加70%乙醇30ml，超聲處理30分鐘(功率200w，頻率50kHz)，放冷，濾過，濾液置50ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液并入量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻；精密量取2ml，置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度，搖勻，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 木品每丸含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計，不得少于15.0mg。