取本品裝置差異檢查后的內(nèi)容物，研細(xì)，取1g，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液10ml，超聲處理(功率160W，頻率50kHz)20分鐘，用醋酸乙酯振搖提取4次(25ml、20ml、20ml、15ml)，合并醋酸乙酯液，置70℃水浴上蒸干，殘渣用甲醇溶解后轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻,作為供試品溶液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(20:10:0.1)為展開劑，展開,取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下確定斑點位置，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長λ<[S]>=300nm，λ<[R]>=360nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每粒含川芎以阿魏酸(C10H10O4)計，不得少于0.37mg。