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氯氮平2010版中國藥典修訂增訂內(nèi)容

2012-10-26 18:46 醫(yī)學教育網(wǎng)
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氯氮平

Lidanping

Clozapine

書頁號:2005年版二部-772

[增訂]

【鑒別】 (3) 取本品和氯氮平對照品適量,分別加甲醇適量溶解后,用流動相稀釋制成濃度為50μg/ml的供試品溶液和對照品溶液,按有關(guān)物質(zhì)項下的色譜條件注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,于90℃水浴加熱2小時后,冷卻,轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,加水15ml,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,取10ml,加供試品溶液10ml,混勻,作為分離度試驗溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充柱,以甲醇-0.4%三乙胺溶液(70∶30)為流動相;檢測波長為257nm。取分離度試驗溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,氯氮平色譜峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%~25%。精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,最大雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的0.6倍(0.6%)。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄 Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

[修訂]

【檢查】 熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

含量測定】 取本品約0.1g,精密稱定,加無水冰醋酸50ml使溶解,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)照電位滴定法(附錄Ⅶ A)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.34mg的C18H19ClN4。

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