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帕羅西汀通過抑制腦神經原5-TH再攝取而發(fā)揮藥效，選擇性較氟西汀、舍曲林或氯丙咪嗪強。對膽堿能、組胺或腎上腺能受體的親合力低，抗膽堿性、心血管不良反應小于三環(huán)類抗抑郁劑。無認知功能或精神運動性障礙。短期或長期治療血液學、生物化學和泌尿系統(tǒng)參數，無特殊的改變。
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