照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇—水(30∶70)為流動相，檢測波長230nm。理淪板數(shù)按芍藥甙峰計算，應(yīng)不低于4000。 對照品溶液的制備 精密稱取芍藥甙對照品10mg，置50ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度,搖勻；精密稱取15ml，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含芍藥甙0.06mg)。 供試品溶液的制備 取裝量差異項下內(nèi)容物0.25g，精密稱定，置具塞三角瓶中，精密加入水飽和的正丁醇25ml，密塞，稱定重量，放置過夜。超聲處理30分鐘，放冷，稱定重量，用水飽和的正丁醇補足減失的重量，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10ml，置蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，殘渣以水15ml、石油醚(30～60℃)10ml，分次交替轉(zhuǎn)溶人50ml分液漏斗中，充分振搖提取，分取水層，再以石油醚(30～60℃)5ml脫脂一次，分取水層。合并石油醚液，以水10ml分兩次洗滌。合并水溶液，置水浴上蒸干，殘渣以甲醇定容至5ml，以0.45μm的微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積，計算，即得。 本品每粒含芍藥甙(C23H28O11)不得少于0.77mg。