?。?）取本品10片，除去糖衣，研細，加石油醚（60～90℃）30ml，加熱回流 30分鐘，棄去石油醚液，殘渣揮去石油醚，加無水乙醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過， 濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。 另取穿心蓮內酯對照品，加無水乙醇制成每1ml含3mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸 取供試品溶液1～4μl，對照品溶液5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－無水乙醇（9：6：1）為展開劑，展開，取出，晾 干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

　?。?）取梔子甙對照品，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取[鑒別]（1）項下的供試品溶液2μl及上述對照品溶液5μl，分 別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（3：1）為展開劑， 展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃烘數(shù)分鐘。供試品色譜中，在 與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 （3）取本品10片，除去糖衣后研細，加3.6%鹽酸溶液20ml，水浴中加熱1小時，濾過， 濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，濾過，濾液加氯仿振搖提取2次（10、10ml），合并氯仿提取液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取麥冬對照藥材1g，加 水煎煮1小時，濾過，濾液濃縮成稠膏，加3.6%鹽酸溶液20ml，蒸干，自“殘渣加水10 ml使溶解”起同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶 液各10～20μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上，以氯仿－丙酮（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點。