【藥理作用】本品為H1受體拮抗劑，能抑制毛細(xì)血管的滲透性，可迅速止癢。本品尚具抗膽堿和鎮(zhèn)靜作用。

【藥物相互作用】可增強(qiáng)乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥和抗膽堿藥的作用。

【藥代動力學(xué)】本品口服經(jīng)消化道迅速吸收，服藥后30分鐘起效，血藥濃度于2～5小時(shí)達(dá)峰，作用可持續(xù)12小時(shí)，分布于肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品T1/2為21小時(shí)，在肝中代謝的單甲基化、雙甲基化產(chǎn)物或與葡糖醛酸結(jié)合，以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄，少量藥物可出現(xiàn)于乳汁中。