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非諾貝特分散片鑒別

1.取含量測定項(xiàng)下的溶液,照分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄Ⅳ A)測定,在286nm的波長處有最大吸收。

2.取本品細(xì)粉適量,加氯仿-乙醇(9:1)振搖,使非諾貝特溶解并制成每1ml含20mg的溶液,濾過,濾液作為供試品溶液;另取非諾貝特對照品適量,加氯仿-乙醇(9:1)制成每1ml含20mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版二部附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(90:10:1)為展開劑,展開后,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)與對照品的主斑點(diǎn)相同。

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