性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。

藥代學(xué)特征 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，酒石酸唑吡坦吸收快，起效迅速。口服生物利用度為70%，且在治療劑量范圍內(nèi)顯示線性動(dòng)力學(xué)，口服后0.3～3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，消除半衰期，平均為2.4小時(shí)(0.7～3.5)，作用可維持6小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為92.5%±0.1%。肝的首過(guò)效應(yīng)為35%。重復(fù)服藥不改變蛋白結(jié)合率，表明本品與其代謝物對(duì)結(jié)合部位缺乏競(jìng)爭(zhēng)。成人的表觀分布容積為0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。所有代謝物均無(wú)活性，且由尿中(56%)和糞便中(37%)排出。試驗(yàn)表明唑吡坦是不可透析的。