藥動學： 口服或注射均易吸收。作用時間短暫，1次靜注僅維持5-10min，可能因藥物再分布到全身組織。在體內部分轉變?yōu)闊燉０罚偌谆蠼?jīng)尿排出。

作用機制：尼可剎米主要直接興奮延髓呼吸中樞，也可刺激頸動脈體和主動脈體化學感受器，反射性興奮呼吸中樞，可提高呼吸中樞對CO2的敏感性，使呼吸加深加快。選擇性較高，對大腦和脊髓的興奮作用較弱，比其他中樞興奮藥安全，不易引起驚厥。對血管運動中樞也有較弱的興奮作用。