本藥吸收性的個(gè)體差異較大，一般約10%～20%。被吸收的藥物95%以上與血漿蛋白結(jié)合，在服藥后3～5小時(shí)血漿達(dá)峰值，半減期為6～17小時(shí)。本藥大部分在結(jié)腸中經(jīng)細(xì)菌作用分解為磺胺吡啶和5-氨基水楊酸。后者50%由大便中排出，33%被吸收經(jīng)乙酰化后由尿中排出。在肝內(nèi)經(jīng)乙?；?、羥基化和葡萄糖醛化為各樣代謝物，然后由尿排出。本藥受人體乙?；俣扔绊懀阴；饔每斓膫€(gè)體療效差，但在臨床治療關(guān)節(jié)炎時(shí)很難明確這樣的差別。