伊托必利的代謝不依賴于細(xì)胞色素P450酶，而主要經(jīng)黃素單氧化酶途徑代謝，故不易發(fā)生藥物代謝方面的相互作用。

本品在血清蛋白結(jié)合力方面，未發(fā)現(xiàn)與華法林、地西泮（安定）、雙氯芬酸、噻氯匹定、硝苯地平和尼卡地平的相互作用。

抗?jié)兯幬?，如西咪替丁、雷尼替丁、替普瑞酮和西曲酸酯不影響本品的促動力作用?/p>

抗膽堿能藥物可減弱本品的作用，故應(yīng)避免合用替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴胺等抗膽堿藥物。