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國內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速，約2小時(shí)血濃度達(dá)高峰，半衰期約3小時(shí)，文獻(xiàn)報(bào)道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。
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國內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速，約2小時(shí)血濃度達(dá)高峰，半衰期約3小時(shí)，文獻(xiàn)報(bào)道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。
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