(1)取本品6g，研細，加乙醚30ml，浸漬30分鐘，時時振搖，濾過，濾液揮干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加乙醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(2)取本品5g，研細，加甲醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20m]，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，加于已處理好的中性氧化鋁柱(100～200目，5g，內徑1.5cm)上，用40％甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的斑點或熒光斑點。