巖藻糖苷貯積癥是臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試中的一部分考點，希望臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考生認真復習，順利通過臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試。

　　Schoonderwaldt等（1980）根據癥狀出現(xiàn)的年齡將該病分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅰ、Ⅱ型多于嬰幼兒期發(fā)病，癥狀重，故也稱幼兒型。Ⅲ型在成人發(fā)病，癥狀輕，又稱成人型。幼兒型在一歲左右就可出現(xiàn)明顯的臨床特征，常表現(xiàn)有反復發(fā)作的呼吸道感染，全身肌張力低下，出汗過多和體態(tài)短小。進行性智力和運動發(fā)育遲緩可以是其最早的表現(xiàn)。自2歲開始，患兒神經癥狀進行性加重，伴以頻發(fā)的抽風。有些患兒呈現(xiàn)輕度黏多糖貯積癥Ⅰ型面容，肝脾腫大，心臟擴大，皮膚增厚，腰背側彎。另一些患兒的面容更像黏多糖貯積癥Ⅰ型，表現(xiàn)有前額突出，眼間距過寬，鼻梁塌陷，厚嘴唇和伸舌等丑陋面容。神經癥狀不明顯，角膜一般清晰。神經系統(tǒng)癥狀惡化始于出生后6個月，多死于10歲以內。

　　成人型臨床表現(xiàn)與幼兒型相似，但也有所不同。成人型除可出現(xiàn)進行性智力和運動發(fā)育障礙、生長遲緩、肌無力和肌張力低下、面容粗笨、無肝脾腫大、無角膜渾濁之外，其最特征性表現(xiàn)為皮膚有彌漫性血管角質瘤，表現(xiàn)為針尖大小藍褐色隆起的皮損。起初分布于腹背部，以后可擴展至上、下肢。有時可出現(xiàn)皮膚無汗癥。一旦感染，醫(yī)學`教育網搜集整理就可出現(xiàn)高熱和抽風。

　　根據臨床特征、彌漫性血管角質瘤皮損、實驗室檢查及特異性酶測定，可以獲得診斷。