血液病染色體畸變檢查在白血病中應(yīng)用是什么？為了幫助檢驗(yàn)職稱考生了解，助力檢驗(yàn)職稱考生復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）在白血病診斷和分型中的應(yīng)用：

在AML中最常見(jiàn)的染色體異常是+8、-7和-5。其中，t（8；21）（q22；q22）異常絕大多數(shù)見(jiàn)于AML-M2型，t（15；17）（q22；q12）目前僅見(jiàn)于AML-M3型，可作為M3診斷的標(biāo)準(zhǔn)。

Ph染色體t（9；22）（q34；q11）異?？梢?jiàn)于20%～30%的前B細(xì)胞-ALL；t（4；11）（q21；q23）異?？梢?jiàn)于具有早前B細(xì)胞-ALL。

（2）在白血病預(yù)后判斷、指導(dǎo)治療中的作用：

AML中具有t（15；17）、inv（16）、t（8；21）異常的患者對(duì)治療反應(yīng)良好，緩解期較長(zhǎng)，而具有-5、-7、+8及t（9；22）的AML患者則預(yù)后較差。

在ALL中，染色體數(shù)超過(guò)50的超二倍體者對(duì)治療的反應(yīng)良好，其次是染色體數(shù)在47～50的異常者及正常核形者，而t（9；22）、t（4；11）及t（8；14）者則預(yù)后很差，中數(shù)生存期多小于一年。

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