原題:
[藥事管理與法規(guī)]申請GSP認證的藥品經營企業(yè)應報送的資料包括

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選項:
A.《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的復印件
B.企業(yè)實施GSP情況的自查報告
C.企業(yè)負責人員、質量管理人員情況表、企業(yè)經營場所、設施設備情況表
D.企業(yè)管理組織、機構的設備及職能框圖，藥品經營質量管理制度
E.企業(yè)非違法經銷假劣藥問題的說明及有效的證明文件
答案：
A, B, C, E
解析：
符合GSP認證申請條件的藥品經營企業(yè)應填報《藥品經營質量管理規(guī)范認證申請書》（附件一），同時向所在市、州、地藥品監(jiān)督管理局報送以下資料：

　�。ㄒ唬�《藥品經營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件；

　�。ǘ�）企業(yè)實施《藥品經營質量管理規(guī)范》情況的自查報告；

 　�。ㄈ�）企業(yè)非違規(guī)經銷假劣藥品問題的說明及有效的證明文件；

　　（四）企業(yè)負責人員和質量管理人員情況表（附件二）；企業(yè)藥品驗收、養(yǎng)護人員情況表（附件三）；

 　�。ㄎ澹┢髽I(yè)經營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護等設施、設備情況表（附件四）；

 　　（六）企業(yè)所屬非法人分支機構情況表（附件五）；

 　�。ㄆ撸┢髽I(yè)藥品經營質量管理制度目錄；

 　�。ò耍┢髽I(yè)質量管理組織、機構的設置與職能框圖；

　�。ň牛┢髽I(yè)經營場所和倉庫的平面布局圖。