過度分泌GH綜合征（生長激素分泌過多）幾乎總是垂體生長激素細胞腺瘤。

　　許多GH分泌腺瘤含有突變型Gs蛋白，后者是腺苷酸環(huán)化酶的興奮調節(jié)劑。生長激素細胞里Gs蛋白突變避開了GHRH興奮GH分泌的需要。少數(shù)異位GHRH產生腫瘤，特別在胰腺和肺，已有報道。

　　罕見情況下，GH過高分泌開始在兒童骨骺閉合前，致使骨骺過度生長，稱為垂體性巨人癥。GH過度可起始于任何年齡，但常見于30~50歲，兒童生長速率增快，但很少有骨畸形。然而有軟組織腫脹，周圍神經增粗。青春期延遲或促性腺激素過低性性腺功能減退同樣多見，導致類無睪體態(tài)。當GH過度分泌發(fā)生在骨骺閉合后，最早期的臨床表現(xiàn)是：面容變得粗糙，手，足軟組織腫脹，病人外形變化和需要較以前大的戒指，手套和鞋子。病人照片對描述疾病過程甚為重要。指端容積增大導致所謂"肢端肥大癥".

　　成人肢端肥大癥，其他變化同樣可以發(fā)生。體毛粗，皮膚變厚，顏色深，皮脂腺和汗腺功能和大小增加，這些病人出汗過多，有令人討厭的體臭。下頜過度生長引起頦部突出（突頜）和齒的咬合錯位。喉部軟骨增粗導致音調低鈍，粗，舌常常增大，溝紋深。長期肢端肥大癥肋骨生長致使筒狀胸。由于過度GH反應，關節(jié)軟骨很早出現(xiàn)增生，關節(jié)軟骨可有進行性壞死，侵蝕。關節(jié)癥狀常見，可有致殘性退行性關節(jié)炎。

　　因鄰近的纖維組織及神經內膜纖維增生壓迫神經，周圍神經病變常見。由于垂體腫瘤，常有頭痛。假如向鞍上擴張，壓迫視交叉，可出現(xiàn)雙側偏盲。心，肝，腎，脾，甲狀腺，甲狀旁腺，胰腺也大于正常。心臟病見于1/3病人，心臟病死亡危險加倍。1/3病人有高血壓，惡性腫瘤的發(fā)生率（尤其是胃腸道）增加2~3倍。GH增加腎小管對磷重吸收致使輕度高磷血癥。肢端肥大癥和巨人癥近半數(shù)有糖耐量損害，但明顯糖尿病僅約10%病人。

　　有些肢端肥大癥婦女可有乳溢，通常伴有高催乳素血癥。然而乳溢可見于僅有GH增高者，因為GH本身是一強大催乳激素。促性腺激素分泌降低常見于伴有GH分泌性腫瘤。巨人癥性不成熟常見。約1/3肢端肥大癥病人發(fā)生陽痿，近乎全部女性有月經不規(guī)則或閉經。