藥理：

　　小劑量是5-HT2受體拮抗劑，它能阻斷人血小板中5-HT2誘發(fā)的磷-32-磷脂酸形成，與5-HT2受體結合解離緩慢，故維持作用時間長而穩(wěn)定。大劑量能阻斷多巴胺D2受體，其作用遠較氟哌啶醇為強。它還有解除大劑量苯丙胺對動物引起的抑制作用，使動物從退縮轉為正常。因此本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效，而且對其他藥治療無效的陰性癥狀也有效。

　　藥動學

　　口服吸收快，達峰時間為1h，半減期為24h。

　　適應癥：

　　國外對300余患者進行開放治療研究，顯示抗精病作用強且迅速，很少產生錐體外系反應。對精神分裂癥的陽性癥狀、陰性癥狀和情感癥狀均有效。與氟哌啶醇雙盲對照，發(fā)現(xiàn)本品治療有效者比氟哌啶醇治療有效者多2倍，而且錐體外系反應少。

　　用法用量：

　　口服：宜從小劑量開始。初始劑量每次1mg，每日2次，劑量漸增，第3天為3mg，以后每周調整1次劑量，最大療效劑量為每日4～6mg.老年患者起始劑量為0.5mg，每日2次。

　　[制劑]片劑：每片1mg；2mg；3mg；4mg。 醫(yī)學教育網搜集整理

　　[用法及用量]口服每日4～8mg，最高每日不得超過20mg.

　　[劑型與規(guī)格]片劑；2mg/片。

　　禁用慎用：

　　投予大劑量會發(fā)生步態(tài)不穩(wěn)。肝功能損害者慎用。

　　不良反應：

　　治療期間可見月經障礙（15％）、嗜睡（12％）、疲乏（8％）、失眠（10％）、流涎（11％）。少數(shù)出現(xiàn)注意力集中困難和輕度記憶障礙。偶見血清SGPT和SGOT及r-GT輕度升高，但繼續(xù)用藥可轉為正常。

　　在短期應用中，副作用小，錐體外系反應少見。有焦慮、嗜睡、頭暈、惡心、便秘、消化不良、鼻炎、皮疹等。