理化特性：

　　本藥化學名為1-乙氧基羧氧乙基-6-D-α氨基苯乙酰胺基青霉烷鹽酸鹽。

　　藥理作用：

　　藥效學本藥是一種廣譜抗菌藥，為氨芐青霉素的前體藥物，其本身無抗菌活性，在體內殺菌活性歸于母體化合物氨芐青霉素，所以，抗菌譜及體內活性相當于氨芐青霉素。

　　藥動學　口服后吸收快且完全，前體藥物水解釋放活性抗菌成分氨芐青霉素。血藥濃度峰值在服藥后30-60分鐘即可達到，服用400mg后，平均血清濃度可達7mg/L，相當于口服1g氨芐青霉素。雙倍的劑量可達到幾乎2倍的血清高峰水平，大約70-75%的藥物在尿液中為活性的氨芐青霉素。血清中蛋白結合率約18%，血清藥物半衰期在腎功能正常者為60分鐘，半衰期延長僅見于肌酐清除率低于30mL/分/1.73m2的病人。

　　微生物學　體外研究表明，下述革蘭氏陽性菌對本藥敏感：α和β溶血性鏈球菌、肺炎球菌、不產(chǎn)青霉素酶的葡萄球菌和腸球菌。對各種革蘭氏陰性細菌有較強抗菌作用，包括流感嗜血桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋病雙球菌、沙門氏菌、志賀桿菌類、肺炎桿菌。對產(chǎn)青霉素酶的細菌，假單胞菌屬及克雷白桿菌屬菌株無活性。

　　適應癥：

　　敏感菌引起的感染，如呼吸道感染，泌尿生殖系感染，皮膚和軟組織感染。

　　用法用量：

　　成人400mg/次，每日2次。嚴重病人800mg/次，每日2次，療程3-7天。兒童25-50mg/kg體重/天，分為2次等量服用，嚴重感染或不太敏感的細菌感染時，可酌情增加劑量。

　　注意事項：

　　『禁忌』對青霉素和頭孢菌素過敏者以及傳染性單核細胞增多癥者。醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　不良反應：

　　少見輕且短暫的胃腸道紊亂。

　　相互作用：

　　與別嘌醇合用可增加皮疹發(fā)生率。

　　儲藏：

　　25℃以下環(huán)境中保存。有效期3年。

　　劑型規(guī)格：

　　片劑　400mg×10片