藥理：

　　藥效學(xué)

　?、俅龠M(jìn)胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能；②通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體后作用），因此，總的作用是降低空腹血糖與餐后血糖。

　　藥動學(xué)

　　吸收快，口服后2～4小時血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)可達(dá)24小時。Ｔ_1/2為8小時。主要經(jīng)肝代謝失去活性，l～2天經(jīng)肝和腎全部排出。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　適應(yīng)癥：

　　適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型糖尿病，病人胰島B細(xì)胞有一定的分泌胰島素功能，并且無嚴(yán)重的并發(fā)癥。

　　用法用量：

　　口服開始12.5mg，早餐前或早餐及午餐前各1次，也可6.25mg，一日3次，三餐前服，必要時7日后遞增每日12.5mg，服用量一般為每日25～50mg，最大劑量每日不超過75mg。

　　[制劑與規(guī)格]格列波脲片12.5mg

　　給藥說明：

　　本品12.5mg作用相當(dāng)甲苯磺丁脲0.5g.作用持續(xù)時間較甲苯磺丁脲長，以此特點為基礎(chǔ)，其他基本同甲苯磺丁脲。