先天性甲狀腺功能減低癥，也稱為克汀病或呆小癥，是一種由于新生兒甲狀腺發(fā)育不良、缺如或者酶缺陷導(dǎo)致的甲狀腺素合成障礙性疾病。這種疾病的主要臨床表現(xiàn)包括：

1.新生兒期癥狀可能不明顯：部分患兒在出生時(shí)可無(wú)明顯異常，但體重常偏重，黃疸時(shí)間延長(zhǎng)。

2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：表現(xiàn)為身高增長(zhǎng)緩慢、骨齡落后于實(shí)際年齡，嚴(yán)重者可出現(xiàn)侏儒癥。

3.智力障礙：語(yǔ)言和運(yùn)動(dòng)能力發(fā)展滯后，認(rèn)知功能受損，學(xué)習(xí)困難等。

4.面容特殊：眼距寬、鼻梁低平、舌大且伸出口外、表情呆滯等。

5.皮膚干燥粗糙：由于代謝率下降，患兒常有皮膚蒼白、干燥、角化過(guò)度等癥狀。

6.心動(dòng)過(guò)緩及心音低鈍：心臟功能減弱，可伴有腹脹、便秘等情況。

7.肌肉松弛無(wú)力：肌張力減退，容易疲乏。

8.其他系統(tǒng)受累表現(xiàn)：如聽(tīng)力障礙、視力異常等。

早期診斷和及時(shí)治療對(duì)于改善患兒的預(yù)后至關(guān)重要。一旦懷疑患有此病，應(yīng)盡快就醫(yī)并進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并給予適當(dāng)?shù)募谞钕偌に靥娲煼ā?input type="hidden" id="wendaId" value="57864"/>