根據(jù)《處方管理辦法》以及相關(guān)的法律法規(guī)，對于電子處方的具體要求主要包括以下幾個方面：

首先，醫(yī)療機構(gòu)在開具和管理電子處方時，必須確保其系統(tǒng)符合國家有關(guān)信息安全和技術(shù)標準的要求。這包括但不限于數(shù)據(jù)安全保護措施、用戶身份認證機制等，以保障患者個人信息及醫(yī)療信息的安全性。

其次，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用合法注冊的執(zhí)業(yè)證書號登錄電子處方系統(tǒng)，并嚴格按照診療規(guī)范進行疾病診斷與治療方案制定。在開具電子處方時，需詳細記錄患者的姓名、性別、年齡、病情描述、用藥目的等內(nèi)容，確保信息真實準確無誤。

再次，《處方管理辦法》規(guī)定了電子處方格式應(yīng)與紙質(zhì)版保持一致，包含所有必要的項目如藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，并且必須有醫(yī)師的電子簽名或數(shù)字證書確認。此外，藥師在審核調(diào)劑時也需通過其專業(yè)資格認證進行操作。

最后，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全內(nèi)部管理制度，定期對電子處方系統(tǒng)進行維護更新和技術(shù)支持，同時開展相關(guān)培訓(xùn)工作，確保所有涉及人員熟悉并正確使用該系統(tǒng)。對于違反規(guī)定的行為，將依據(jù)法律法規(guī)給予相應(yīng)的處罰。

綜上所述，《處方管理辦法》對電子處方從技術(shù)保障、信息記錄準確性、格式規(guī)范性以及管理監(jiān)督等多個維度提出了嚴格的要求，旨在促進醫(yī)療信息化健康發(fā)展的同時保護患者權(quán)益。