關(guān)于藥物的化學結(jié)構(gòu)與藥理活性，很多人都想知道，醫(yī)學教育網(wǎng)編輯經(jīng)過多方搜尋，現(xiàn)將藥物的化學結(jié)構(gòu)與藥理活性給大家。

藥物的化學結(jié)構(gòu)與藥理活性或毒性之間的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系（structureactivityrelationship，SAR），是藥物化學的主要研究內(nèi)容之一。藥物化學結(jié)構(gòu)的改變，包括其基本骨架、側(cè)鏈長短、立體異構(gòu)、幾何異構(gòu)的改變均可以影響藥物的理化性質(zhì)，進而影響藥物的體內(nèi)過程、藥效乃至毒性。了解藥物的構(gòu)效關(guān)系不僅有利于深入認識藥物的作用，指導臨床合理用藥，而且在定向設(shè)計藥物結(jié)構(gòu)，研究開發(fā)新藥方面都有重大意義。

20世紀60年代發(fā)展的定量構(gòu)效關(guān)系（quantitativestructure-activityrelationship，QSAR），是一種借助分子的理化性質(zhì)參數(shù)或結(jié)構(gòu)參數(shù)，醫(yī)學教育網(wǎng)|搜集整理以數(shù)學或統(tǒng)計學手段定量研究有機小分子與生物大分子相互作用，以及有機小分子在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等生理相關(guān)性質(zhì)的方法。這種方法廣泛應(yīng)用于藥物、農(nóng)藥、化學毒劑等生物活性分子的合理設(shè)計。在早期的藥物設(shè)計中，定量構(gòu)效關(guān)系方法占據(jù)主導地位。

90年代以來，隨著計算機計算能力的提高和眾多生物大分子三維結(jié)構(gòu)的準確測定，人們運用分子形狀分析（molecularshapeanalysis，MSA）距離幾何（distancegeometry，DG）、比較分子力場分析（comparativemolecularfieldanalysis，CoMFA）、比較分子相似性指數(shù)分析（comparativemolecularsimilarityindicesanalysis，CoMSIA）等方法，分析藥物分子三維結(jié)構(gòu)與受體作用的相互關(guān)系，深入地揭示了藥物與受體相互作用的機制?；诜肿咏Y(jié)構(gòu)的三維定量構(gòu)效關(guān)系逐漸取代了定量構(gòu)效關(guān)系在藥物設(shè)計領(lǐng)域的主導地位，至今已成為計算機輔助藥物設(shè)計的基本手段與分析方法。