調(diào)劑復核是中藥調(diào)劑工作中的關鍵環(huán)節(jié)，重點檢查以下幾個方面內(nèi)容。

首先是調(diào)配好的藥品品種和數(shù)量。要仔細核對處方上的每一味中藥名稱，確保調(diào)配的藥品品種準確無誤，避免出現(xiàn)錯藥情況。同時，嚴格按照處方規(guī)定的劑量來核查各味藥的重量或數(shù)量，防止多配、少配或漏配現(xiàn)象發(fā)生，保證患者用藥劑量的精準性，以達到預期的治療效果。

其次是藥品的質(zhì)量。查看中藥材是否存在變質(zhì)、蟲蛀、發(fā)霉等情況，確保使用的藥材質(zhì)量合格。對于一些特殊的中藥，如礦物類、動物類藥材，要檢查其炮制方法是否正確，炮制程度是否符合要求，因為炮制方法會直接影響藥物的療效和安全性。

再者是配伍禁忌。依據(jù)中藥理論和相關規(guī)定，檢查處方中是否存在“十八反”“十九畏”等配伍禁忌，以及妊娠禁忌等情況。避免因不合理的配伍給患者帶來不良反應甚至危害生命健康。

另外，還要檢查調(diào)劑的藥品有無腳注處理。對于處方中注明先煎、后下、包煎、烊化等特殊要求的藥物，要查看是否按照要求進行了處理，以保證藥物的有效成分能夠充分煎出，發(fā)揮最佳藥效。

最后，復核人員要檢查復核記錄。查看調(diào)配人員的簽名、日期等信息是否完整，確保調(diào)劑工作的可追溯性，以便在出現(xiàn)問題時能夠及時查找原因并進行處理。

總之，調(diào)劑復核工作是保障用藥安全、有效的重要措施，復核人員必須認真、細致地進行各項檢查，確保每劑中藥都符合處方要求和質(zhì)量標準。