藥品批發(fā)企業(yè)在確保藥品儲(chǔ)存條件方面，需要嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以保障藥品的質(zhì)量與安全。具體措施包括：

首先，企業(yè)應(yīng)建立健全的藥品存儲(chǔ)管理制度，明確各崗位人員的責(zé)任，確保所有操作符合GSP（良好供應(yīng)規(guī)范）的要求。這涉及到對(duì)倉(cāng)庫(kù)環(huán)境、設(shè)施設(shè)備等硬件條件以及管理流程、記錄保存等軟件方面的規(guī)定。

其次，在選擇倉(cāng)儲(chǔ)地點(diǎn)時(shí)要充分考慮周圍環(huán)境的影響因素，如溫度、濕度、光照等因素，并根據(jù)藥品的特性采取相應(yīng)的防護(hù)措施。例如，對(duì)于需要冷藏或冷凍儲(chǔ)存的特殊藥品，應(yīng)配備專用冷庫(kù)；而對(duì)于怕光、易揮發(fā)或者具有腐蝕性的藥品，則需存放在陰涼干燥處并遠(yuǎn)離火源。

再次，定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄，并安裝相應(yīng)的調(diào)控設(shè)備保持適宜范圍。同時(shí)還要定期檢查庫(kù)房設(shè)施是否完好無(wú)損，及時(shí)維修或更換損壞的部件。

此外，對(duì)于入庫(kù)和出庫(kù)的每一批次藥品都要仔細(xì)核對(duì)其有效期、批號(hào)等信息，并按批次分開(kāi)存放以便追蹤管理。在日常工作中還應(yīng)加強(qiáng)員工培訓(xùn)，提高他們對(duì)正確儲(chǔ)存方法的認(rèn)識(shí)與執(zhí)行能力。

最后，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善的應(yīng)急處理機(jī)制，一旦發(fā)生異常情況如停電、水浸等問(wèn)題時(shí)能夠迅速響應(yīng)并采取有效措施減少損失。

通過(guò)上述各方面的努力，藥品批發(fā)企業(yè)可以有效地確保所經(jīng)營(yíng)的各類藥品均處于良好的保存狀態(tài)。