醫(yī)院藥檢的主要流程可以分為以下幾個步驟，每個環(huán)節(jié)都至關(guān)重要，確保了藥品的質(zhì)量和患者的安全。

首先，是藥品的接收與登記。當(dāng)醫(yī)院收到藥品后，藥劑科工作人員會對接收的藥品進(jìn)行初步檢查，包括核對藥品的數(shù)量、批號、有效期等信息，并做好詳細(xì)的記錄，以保證藥品來源清晰可追溯。

其次，進(jìn)入樣品制備階段。根據(jù)不同的檢測項(xiàng)目，需要將待檢藥品按照規(guī)定的方法處理成適合檢驗(yàn)的形式，如稱取一定量的固體藥物或量取液體藥物樣本進(jìn)行稀釋等操作。

然后是質(zhì)量檢查環(huán)節(jié)。這是整個流程的核心部分，主要包括外觀性狀觀察、物理化學(xué)性質(zhì)測定以及微生物限度測試等內(nèi)容。通過高效液相色譜法（HPLC）、紫外可見分光光度計(jì)等多種現(xiàn)代檢測手段對藥品的有效成分含量、溶出度、有關(guān)物質(zhì)等進(jìn)行精確測量；同時也要檢查是否有細(xì)菌、霉菌等微生物污染，確保藥品安全無害。

接下來是數(shù)據(jù)記錄與分析。在完成所有必要的檢驗(yàn)后，工作人員需要將實(shí)驗(yàn)結(jié)果詳細(xì)記錄，并根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行科學(xué)合理的分析判斷，確定該批藥品是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

最后一步為報(bào)告出具及歸檔管理。如果藥品通過了所有的質(zhì)量檢查，則可以正式入庫使用；若發(fā)現(xiàn)不合格情況，則需立即采取措施處理，并向相關(guān)部門匯報(bào)。無論結(jié)果如何，所有與藥檢相關(guān)的文件資料都應(yīng)當(dāng)妥善保存，以便日后查詢和追溯。

以上就是醫(yī)院藥檢的主要流程，每一步都需要嚴(yán)格遵循國家法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范，以確保藥品的質(zhì)量安全。