當(dāng)在檢查過程中發(fā)現(xiàn)了不合格的中藥材時(shí)，主管藥師應(yīng)當(dāng)采取一系列措施以確保藥品的質(zhì)量安全，并符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。首先，應(yīng)立即停止該批中藥的使用和銷售，避免其流入市場造成不良影響。接下來，需要對(duì)這批藥材進(jìn)行詳細(xì)的記錄，包括來源、數(shù)量、批次等信息，以便追蹤問題源頭。

隨后，主管藥師應(yīng)該組織專業(yè)人員對(duì)該批中藥材進(jìn)行全面的質(zhì)量檢驗(yàn)，查找不合格的具體原因，如是否因?yàn)閮?chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致變質(zhì)、是否有摻假等問題。同時(shí)，要將情況上報(bào)給上級(jí)主管部門以及藥品監(jiān)督管理部門，并根據(jù)其指導(dǎo)進(jìn)行后續(xù)處理。

對(duì)于已經(jīng)使用了該批次藥材的患者或機(jī)構(gòu)，應(yīng)及時(shí)通知他們停止使用，并提供相應(yīng)的解決方案，比如更換合格產(chǎn)品或者給予賠償?shù)却胧?。此外，還需加強(qiáng)與供應(yīng)商之間的溝通協(xié)調(diào)，確保源頭控制好中藥材的質(zhì)量。

最后，在整個(gè)事件處理完畢后，主管藥師應(yīng)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，完善內(nèi)部管理制度和流程，提高對(duì)中藥材質(zhì)量的監(jiān)管力度，防止類似問題再次發(fā)生。通過這些積極主動(dòng)的做法，可以有效地保障患者的安全權(quán)益和社會(huì)公共利益。