根據(jù)我國(guó)的相關(guān)法律法規(guī)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的中藥飲片管理工作主要由藥劑科來(lái)負(fù)責(zé)。具體來(lái)說(shuō)，《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等文件中明確規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部的藥品（包括中藥飲片）采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用等各個(gè)環(huán)節(jié)應(yīng)遵循的標(biāo)準(zhǔn)與要求。

在實(shí)際操作中，藥劑科作為醫(yī)院內(nèi)專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)藥品管理和使用的部門(mén)，承擔(dān)著以下職責(zé)：
1. 中藥飲片的采購(gòu)：依據(jù)臨床需求合理制定采購(gòu)計(jì)劃，并選擇有資質(zhì)的供應(yīng)商進(jìn)行合作。
2. 驗(yàn)收工作：對(duì)到貨的中藥飲片嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保其符合規(guī)定后方可入庫(kù)。
3. 儲(chǔ)存管理：按照不同品種、規(guī)格及性質(zhì)分類(lèi)存放，并采取必要的防潮、避光等措施以保證藥品的質(zhì)量安全。
4. 調(diào)配使用：根據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的處方準(zhǔn)確無(wú)誤地調(diào)配中藥飲片，并指導(dǎo)患者正確服用。
5. 安全監(jiān)測(cè)：定期對(duì)庫(kù)存中的中藥飲片進(jìn)行檢查，及時(shí)處理過(guò)期或變質(zhì)的產(chǎn)品；同時(shí)關(guān)注不良反應(yīng)報(bào)告，保障用藥安全。

此外，藥劑科還需配合醫(yī)院其他部門(mén)如醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部等共同完成與中藥飲片相關(guān)的各項(xiàng)工作。總之，在整個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，藥劑科是負(fù)責(zé)中藥飲片管理的核心部門(mén)。