主管中藥師在進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查時(shí)，需要綜合運(yùn)用專業(yè)知識(shí)和法律法規(guī)，確保藥品的質(zhì)量安全。具體可以從以下幾個(gè)方面入手：

首先，熟悉相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。主管中藥師應(yīng)當(dāng)了解并掌握《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GAP）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，這是進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督檢查的基礎(chǔ)。

其次，建立完善的藥品質(zhì)量管理體系。這包括但不限于制定詳細(xì)的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制流程；確保所有參與人員都經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)并具備相應(yīng)資格證書；定期對(duì)全體員工進(jìn)行法律法規(guī)與業(yè)務(wù)知識(shí)的再教育。

再次，實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查。主管中藥師應(yīng)定期或不定期地組織對(duì)藥房、倉(cāng)庫(kù)等關(guān)鍵部位進(jìn)行實(shí)地考察，重點(diǎn)查看藥品是否按照規(guī)定條件存放、有無(wú)過(guò)期變質(zhì)現(xiàn)象、標(biāo)簽說(shuō)明書是否完整準(zhǔn)確等內(nèi)容。

此外，加強(qiáng)供應(yīng)商管理。對(duì)于采購(gòu)來(lái)的中藥材及其飲片，除了要求提供合法有效的資質(zhì)證明外，還應(yīng)對(duì)每批貨物進(jìn)行抽樣檢測(cè)，確保其符合國(guó)家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

最后，建立投訴舉報(bào)機(jī)制。鼓勵(lì)患者和社會(huì)各界對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題提出意見(jiàn)和建議，并及時(shí)處理反饋信息，不斷提高服務(wù)質(zhì)量與水平。

通過(guò)上述措施的落實(shí)，主管中藥師可以有效提升藥品的質(zhì)量管理水平，保障人民群眾的生命健康安全。