主管中藥師在監(jiān)督過程中需要關(guān)注和遵守一系列法規(guī)，以確保藥品的質(zhì)量安全及合法合規(guī)。這些法規(guī)主要包括但不限于：
1. 《中華人民共和國藥品管理法》：這是我國關(guān)于藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各個環(huán)節(jié)的基本法律，對中藥材及其制劑的監(jiān)督管理提出了明確要求。
2. 《中藥保護條例》：旨在加強對中成藥和天然藥物的研究開發(fā)與市場準入管理，保障消費者權(quán)益。
3. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的相關(guān)規(guī)章和技術(shù)指導(dǎo)原則，如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)，這些規(guī)定對中藥的生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)有著嚴格的標準和要求。
4. 《中華人民共和國中醫(yī)藥法》：該法律從國家層面確立了中醫(yī)藥的地位和發(fā)展方向，對于促進中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。其中也涉及到中藥材種植養(yǎng)殖、加工炮制等方面的內(nèi)容。
5. 地方性法規(guī)及行業(yè)標準：各省市根據(jù)自身實際情況制定的地方性法規(guī)以及行業(yè)協(xié)會發(fā)布的專業(yè)標準也是主管中藥師需要了解并遵守的范圍之內(nèi)。

在日常工作中，主管中藥師應(yīng)該定期學習上述法律法規(guī)及相關(guān)政策文件的變化更新情況，并將其應(yīng)用到實際工作中去。同時，在監(jiān)督過程中要注重細節(jié)，確保所有操作符合規(guī)定要求，維護企業(yè)和公眾利益。