主管藥師在藥品監(jiān)督中的職責(zé)主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 質(zhì)量管理：負(fù)責(zé)制定和實(shí)施藥品質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，確保藥品從采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存到分發(fā)的整個(gè)過程都符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的要求。
2. 人員培訓(xùn)：組織并開展針對(duì)藥房工作人員的專業(yè)知識(shí)與技能培訓(xùn)，提高團(tuán)隊(duì)成員對(duì)藥品安全性和有效性的認(rèn)識(shí)水平及實(shí)際工作能力。
3. 藥品審核：參與新引進(jìn)藥品的評(píng)估和選擇工作，依據(jù)臨床需求、藥物特性等因素進(jìn)行綜合考量，并提出專業(yè)意見；同時(shí)定期審查在用藥品的質(zhì)量狀況及其使用效果。
4. 監(jiān)督檢查：對(duì)藥房?jī)?nèi)部各環(huán)節(jié)的工作流程執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督與檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正存在的問題或隱患，確保各項(xiàng)操作符合規(guī)范要求。
5. 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：建立和完善藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)，收集、分析和上報(bào)藥品使用過程中出現(xiàn)的異常情況，協(xié)助相關(guān)部門開展調(diào)查處理工作。
6. 法規(guī)遵守：密切關(guān)注國(guó)家關(guān)于藥品管理的新政策新法規(guī)的變化動(dòng)態(tài)，保證藥房的相關(guān)活動(dòng)始終處于合法合規(guī)的狀態(tài)之下。
7. 患者教育：向患者提供科學(xué)合理的用藥指導(dǎo)信息，增強(qiáng)患者的自我保健意識(shí)和正確使用藥物的能力。