確保中藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，需要從多個方面進行綜合管理。首先，在原料藥材的選擇上，要嚴格把關(guān)，選用符合國家標準或國際標準的優(yōu)質(zhì)中藥材，并且對供應(yīng)商進行評估和定期審核，以保證原材料的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。

其次，在加工過程中實施GMP（良好制造規(guī)范）標準，建立完善的生產(chǎn)流程與操作規(guī)程，確保每個環(huán)節(jié)都達到衛(wèi)生安全要求。同時，采用先進的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)手段，提高生產(chǎn)工藝水平，減少污染風(fēng)險。

再次，加強質(zhì)量檢驗力度，從原料進廠到成品出廠的每一個階段都要進行嚴格的質(zhì)量檢測，包括但不限于外觀性狀、水分、灰分、浸出物等常規(guī)指標以及重金屬、農(nóng)藥殘留等安全性指標。并建立追溯體系，一旦發(fā)現(xiàn)問題產(chǎn)品能夠迅速定位原因，及時采取措施。

此外，還應(yīng)注重人員培訓(xùn)和技術(shù)研發(fā)工作，定期組織員工學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識，提升全員的質(zhì)量意識；同時開展科學(xué)研究，不斷優(yōu)化配方和制備方法，提高產(chǎn)品的療效與安全性。

最后，建立健全的管理體系，制定詳細的管理制度和操作指南，并嚴格執(zhí)行。通過以上措施共同作用，可以有效保障中藥生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。