2020年《藥一》考點(diǎn)整理：藥物與藥學(xué)專業(yè)知識（2）
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4.藥物的化學(xué)降解途徑
降解途徑 | 代表藥物 |
水解 | 酯：鹽酸普魯卡因、鹽酸可卡因、鹽酸丁卡因、硫酸阿托品等 |
酰胺：青霉素類、頭孢菌素類、氯霉素、巴比妥類、利多卡因、對乙酰氨基酚。 | |
氧化 | 酚類（腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉） 烯醇類（維生素C） 噻嗪類（鹽酸氯丙嗪） |
聚合 | 氨芐西林鈉、塞替派 |
異構(gòu)化 | 左旋腎上腺素、維生素A |
脫羧 | 對氨基水楊酸鈉 |
5.藥物的配伍與配伍變化
目的 | 舉例 |
利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效 | 復(fù)方阿司匹林片、復(fù)方降壓片 |
延緩或減少耐藥性，提高療效 | 阿莫西林與克拉維酸配伍、磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)用 |
利用拮抗作用克服某些藥物的不良反應(yīng) | 嗎啡鎮(zhèn)痛時常與阿托品配伍，以消除嗎啡對中樞的抑制及對膽道、輸尿管和支氣管平滑肌的興奮作用 |
預(yù)防或治療合并癥或多種疾病 | 硝苯地平與格列美脲合用可以治療高血壓和糖尿病 |
6.物理配伍變化
配伍變化 | 原因 | 舉例 |
溶解度 的改變 | 不同制劑的溶劑，由于性質(zhì)不同，相互配合使用時，因溶解度不同而析出沉淀 | 氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中時析出氯霉素 |
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