氨基糖苷類抗菌藥物

尿堿化劑

后者可增強(qiáng)前者治療尿路感染的效果

氨基糖苷類抗菌藥物

頭孢噻吩、頭孢唑林、甲氧西林、

加重腎毒性

氨基糖苷類抗菌藥物

萬古霉素、多粘菌素類、兩性霉素B、甲氧氟烷

加重耳毒性

氨基糖苷類抗菌藥物

(去甲)萬古霉素、利尿劑、高劑量阿司匹林

加重耳毒性

氨基糖苷類抗菌藥物

揮發(fā)性麻醉劑、箭毒、高劑量鎂鹽、普魯卡因胺

加強(qiáng)神經(jīng)肌肉接頭的阻滯作用，可出現(xiàn)肌肉麻痹、呼吸抑制等

氨基糖苷類抗菌藥物

維生素C

酸化尿中的氨基糖苷類，抗菌作用減弱

氨基糖苷類抗菌藥物

乘暈寧、苯海拉明

可能掩蓋前藥耳毒性癥狀，不易及時(shí)發(fā)覺

新霉素 (口服)

口服避孕藥

可能導(dǎo)致避孕藥失敗，并增加出血發(fā)生率

氯霉素

利福平

由于利福平對(duì)氯霉素代謝酶的誘導(dǎo)，而降低氯霉素在血和腦脊液中的濃度

氯霉素

磺胺藥

增加對(duì)造血系統(tǒng)的毒性

氯霉素

磺脲降糖藥(氯磺丙脲)、苯妥英鈉、口服抗凝劑、巴比妥類

通過氯霉素抑酶作用，使配伍藥物血濃度增高，半衰期延長，作用加強(qiáng)、毒副反應(yīng)增加

氯霉素

酒

出現(xiàn)雙硫醒樣反應(yīng)

氯霉素

對(duì)乙酰氨基酚

通過代謝競爭，氯霉素加重對(duì)乙酰氨基酚的毒性；氯霉素血清半衰期延長

氯霉素

烷化抗癌藥

相互增加毒性；通過對(duì)活性代謝產(chǎn)物的抑制而降低環(huán)磷酰胺的作用

氯霉素

氨基比林、非甾體抗炎藥

相互增加對(duì)造血系統(tǒng)的毒性

氯霉素

H1拮抗劑

使H1拮抗劑濃度升高，導(dǎo)致QT延長，在推薦劑量下，發(fā)生室性心率失常的危險(xiǎn)增加，如室性心纖顫，室性心動(dòng)過速

氯霉素

環(huán)磷酰胺

抑制后藥在肝中轉(zhuǎn)化

氯霉素

鐵劑，維生素B12

降低后藥的作用